Anemia aplastică este o boală rară, dar gravă, în care măduva osoasă nu mai produce suficiente globule roșii, globule albe și trombocite. În multe cazuri, mecanismul este autoimun, iar sistemul imunitar ajunge să atace celulele stem responsabile de formarea sângelui. Boala poate provoca oboseală severă, infecții repetate, sângerări, vânătăi și, în formele grave, complicații care pot pune viața în pericol.
Un studiu coordonat de cercetători de la King’s College London testează o nouă abordare bazată pe celule T reglatoare recoltate chiar de la pacienți. Aceste celule, care ajută la controlul reacțiilor autoimune, au fost multiplicate în laborator până la miliarde de exemplare și apoi administrate prin perfuzie. La studiu au participat șase pacienți cu forme severe sau rezistente la tratament, fiecare primind două administrări la interval de două săptămâni.
Rezultatele sunt considerate încurajatoare, dar încă preliminare. Tratamentul a fost bine tolerat, fără reacții adverse severe atribuite terapiei, iar trei dintre cei șase pacienți au avut beneficii clinice importante și nu au mai avut nevoie de transfuzii de globule roșii sau trombocite. Totuși, studiul a fost unul de fază 1, axat în principal pe siguranță, nu pe demonstrarea eficienței definitive, astfel că sunt necesare cercetări mai ample înainte ca terapia să poată fi confirmată ca opțiune medicală.
Orice informatii despre sanatate de pe acest site au scop informativ si educational. Ele nu pot substitui consultul medical direct si nici diagnosticul stabilit in urma investigatiilor si analizelor medicale.
Accesați articolul integral pe sfatulmedicului.ro
